Дефицит карнитина системный первичный. Поиск мутаций в гене SLC22A5, м. (Systemic Primary Carnitine Deficiency, SPCD, Carnitine Deficiency Systemic Pr

Мы используем Cookie

Для работы сайта, аналитики и персонализации. К cайту подключен сервис веб-аналитики «Яндекс.Метрика», использующий cookie-файлы. Политика конфиденциальности.